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<OAI-PMH schemaLocation=http://www.openarchives.org/OAI/2.0/ http://www.openarchives.org/OAI/2.0/OAI-PMH.xsd> <responseDate>2018-01-15T18:31:55Z</responseDate> <request identifier=oai:HAL:hal-00936582v1 verb=GetRecord metadataPrefix=oai_dc>http://api.archives-ouvertes.fr/oai/hal/</request> <GetRecord> <record> <header> <identifier>oai:HAL:hal-00936582v1</identifier> <datestamp>2017-12-21</datestamp> <setSpec>type:ART</setSpec> <setSpec>subject:sdv</setSpec> <setSpec>collection:UNIV-AG</setSpec> <setSpec>collection:IFR140</setSpec> <setSpec>collection:IMRB</setSpec> <setSpec>collection:IRSET</setSpec> <setSpec>collection:UNIV-RENNES1</setSpec> <setSpec>collection:INSERM</setSpec> <setSpec>collection:APHP</setSpec> <setSpec>collection:IRSET-VCER</setSpec> <setSpec>collection:BIOSIT</setSpec> <setSpec>collection:UPEC-UPEM</setSpec> <setSpec>collection:UR1-UFR-SVE</setSpec> <setSpec>collection:EHESP</setSpec> <setSpec>collection:UR1-HAL</setSpec> <setSpec>collection:USPC</setSpec> <setSpec>collection:STATS-UR1</setSpec> <setSpec>collection:UR1-SDV</setSpec> <setSpec>collection:IRSET-8</setSpec> <setSpec>collection:UNIV-ANGERS</setSpec> <setSpec>collection:IRSET-EHESP</setSpec> </header> <metadata><dc> <publisher>HAL CCSD</publisher> <title lang=en>Systemic Compensatory Response to Neonatal Estradiol Exposure Does Not Prevent Depletion of the Oocyte Pool in the Rat</title> <creator>Chalmey, Clémentine</creator> <creator>Giton, Franck</creator> <creator>Chalmel, Frédéric</creator> <creator>Fiet, Jean</creator> <creator>Jégou, Bernard</creator> <creator>Mazaud-Guittot, Séverine</creator> <contributor>Institut de recherche, santé, environnement et travail [Rennes] (Irset) ; Université d'Angers (UA) - Université des Antilles et de la Guyane (UAG) - Université de Rennes 1 (UR1) - École des Hautes Études en Santé Publique [EHESP] (EHESP) - Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM) - Structure Fédérative de Recherche en Biologie et Santé de Rennes ( Biosit : Biologie - Santé - Innovation Technologique )</contributor> <contributor>Équipe 07 ; Service de Biochimie [Mondor] ; Assistance publique - Hôpitaux de Paris (AP-HP) - Hôpital Henri Mondor - Université Paris-Est Créteil Val-de-Marne - Paris 12 (UPEC UP12) - Assistance publique - Hôpitaux de Paris (AP-HP) - Hôpital Henri Mondor - Université Paris-Est Créteil Val-de-Marne - Paris 12 (UPEC UP12) - Institut Mondor de Recherche Biomédicale (IMRB) ; Université Paris-Est Créteil Val-de-Marne - Paris 12 (UPEC UP12) - Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM) - IFR10 - Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM) - IFR10</contributor> <contributor>Transcriptional networks in gametogenesis and cancer ; Institut de recherche, santé, environnement et travail [Rennes] (Irset) ; Université d'Angers (UA) - Université des Antilles et de la Guyane (UAG) - Université de Rennes 1 (UR1) - École des Hautes Études en Santé Publique [EHESP] (EHESP) - Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM) - Structure Fédérative de Recherche en Biologie et Santé de Rennes ( Biosit : Biologie - Santé - Innovation Technologique ) - Université d'Angers (UA) - Université des Antilles et de la Guyane (UAG) - Université de Rennes 1 (UR1) - École des Hautes Études en Santé Publique [EHESP] (EHESP) - Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM) - Structure Fédérative de Recherche en Biologie et Santé de Rennes ( Biosit : Biologie - Santé - Innovation Technologique )</contributor> <contributor>Équipe 07 ; Institut Mondor de Recherche Biomédicale (IMRB) ; Université Paris-Est Créteil Val-de-Marne - Paris 12 (UPEC UP12) - Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM) - IFR10 - Université Paris-Est Créteil Val-de-Marne - Paris 12 (UPEC UP12) - Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM) - IFR10</contributor> <contributor>Environnement viral et chimique & reproduction ; Institut de recherche, santé, environnement et travail [Rennes] (Irset) ; Université d'Angers (UA) - Université des Antilles et de la Guyane (UAG) - Université de Rennes 1 (UR1) - École des Hautes Études en Santé Publique [EHESP] (EHESP) - Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM) - Structure Fédérative de Recherche en Biologie et Santé de Rennes ( Biosit : Biologie - Santé - Innovation Technologique ) - Université d'Angers (UA) - Université des Antilles et de la Guyane (UAG) - Université de Rennes 1 (UR1) - École des Hautes Études en Santé Publique [EHESP] (EHESP) - Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM) - Structure Fédérative de Recherche en Biologie et Santé de Rennes ( Biosit : Biologie - Santé - Innovation Technologique )</contributor> <description>International audience</description> <source>ISSN: 1932-6203</source> <source>PLoS ONE</source> <publisher>Public Library of Science</publisher> <identifier>hal-00936582</identifier> <identifier>https://hal-univ-rennes1.archives-ouvertes.fr/hal-00936582</identifier> <identifier>https://hal-univ-rennes1.archives-ouvertes.fr/hal-00936582/document</identifier> <identifier>https://hal-univ-rennes1.archives-ouvertes.fr/hal-00936582/file/Systemic_Compensatory_Response-accepted.pdf</identifier> <source>https://hal-univ-rennes1.archives-ouvertes.fr/hal-00936582</source> <source>PLoS ONE, Public Library of Science, 2013, 8 (12), pp.e82175. 〈10.1371/journal.pone.0082175〉</source> <identifier>DOI : 10.1371/journal.pone.0082175</identifier> <relation>info:eu-repo/semantics/altIdentifier/doi/10.1371/journal.pone.0082175</relation> <identifier>PUBMED : 24358151</identifier> <relation>info:eu-repo/semantics/altIdentifier/pmid/24358151</relation> <language>en</language> <subject lang=en>SEXUAL-DIFFERENTIATION</subject> <subject lang=en>FEMALE RATS</subject> <subject lang=en>BISPHENOL-A</subject> <subject lang=en>GERM-CELLS</subject> <subject lang=en>GENE-EXPRESSION</subject> <subject lang=en>ESTROGEN-RECEPTOR-BETA</subject> <subject lang=en>PRIMORDIAL FOLLICLE FORMATION</subject> <subject lang=en>MESSENGER-RNA EXPRESSION</subject> <subject lang=en>REPRODUCTIVE-ORGANS</subject> <subject lang=en>POLYOVULAR FOLLICLES</subject> <subject>[SDV.GEN] Life Sciences [q-bio]/Genetics</subject> <subject>[SDV.BBM] Life Sciences [q-bio]/Biochemistry, Molecular Biology</subject> <type>info:eu-repo/semantics/article</type> <type>Journal articles</type> <description lang=en>The formation of ovarian follicles is a finely tuned process that takes place within a narrow time-window in rodents. Multiple factors and pathways have been proposed to contribute to the mechanisms triggering this process but the role of endocrine factors, especially estrogens, remains elusive. It is currently hypothesized that removal from the maternal hormonal environment permits follicle formation at birth. However, experimentally-induced maintenance of high 17β-estradiol (E2) levels leads to subtle, distinct, immediate effects on follicle formation and oocyte survival depending on the species and dose. In this study, we examined the immediate effects of neonatal E2 exposure from post-natal day (PND) 0 to PND2 on the whole organism and on ovarian follicle formation in rats. Measurements of plasma E2, estrone and their sulfate conjugates after E2 exposure showed that neonatal female rats rapidly acquire the capability to metabolize and clear excessive E2 levels. Concomitant modifications to the mRNA content of genes encoding selected E2 metabolism enzymes in the liver and the ovary in response to E2 exposure indicate that E2 may modify the neonatal maturation of these organs. In the liver, E2 treatment was associated with lower acquisition of the capability to metabolize E2. In the ovary, E2 depleted the oocyte pool in a dose dependent manner by PND3. In 10 µg/day E2-treated ovaries, apoptotic oocytes were observed in newly formed follicles in addition to areas of ovarian cord remodeling. At PND6, follicles without any visible oocyte were present and multi-oocyte follicles were not observed. Our study reveals a major species-difference. Indeed, neonatal exposure to E2 depletes the oocyte pool in the rat ovary, whereas in the mouse it is well known to increase oocyte survival.</description> <date>2013-12</date> </dc> </metadata> </record> </GetRecord> </OAI-PMH>